Produktentwicklung
und F&E

Mit fundierter Wissenschaft und Produktinnovation entwickeln wir bessere Cannabis-Lösungen für die Patientenversorgung.

F&E

Evidenzbasierte Innovation. Wissenschaftlich fundiert.

Die Produktentwicklung und Forschungsinitiativen von Flora Terra wurzeln in klinischer Wissenschaft und medizinischer Relevanz.

Evidenzbasierte Innovation

Unser Team aus pharmazeutischen Wissenschaftlern, Klinikern und Cannabinoid-Forschern entwickelt fortlaufend Formulierungen, die den höchsten Standards des europäischen Marktes für medizinisches Cannabis entsprechen. Diese Standards verlangen nicht nur Reinheit und Konsistenz, sondern auch klare klinische Begründung und reproduzierbare Wirksamkeit.

Wissenschaftlich fundiert

Unsere gesamte Produktinnovation basiert auf globalen klinischen Studien, medizinischer Literatur und realen Patientenergebnissen. Wir beobachten kontinuierlich neue Forschung zu Cannabinoid-Pharmakologie, Darreichungsformen und indikationsspezifischen Anwendungen — und bieten dadurch Therapien, die von der neuesten Wissenschaft getragen werden.

Vollspektrum-Formulierung

Von individueller Cannabinoid-Anpassung bis zur Optimierung der Darreichung bieten wir Vollspektrum- ebenso wie T-Free-Formulierungsleistungen. Unsere geschulten Spezialisten haben Marken und Patienten dabei geholfen, eigene, einzigartige Cannabinoid-Mischungen für individuelle Bedürfnisse zu entwickeln.

Cannabis-Öle, -Kapseln, -Tinkturen und inhalierbare Formate
Gezielte Formulierungen für neurologische, entzündliche, onkologische und schmerzbezogene Indikationen
Produkt-F&E für Markenkunden und lizenzierte Partner
Mitgestaltung klinischer Studien und White-Label-Entwicklung
Regulatorische Strategie im Einklang mit europäischen Rahmenwerken für medizinisches Cannabis

Evidenzbasierte Innovation.
Präzise gewachsene Therapien.

Bei Flora Terra basiert unser Ansatz zur Produktentwicklung auf klinischer Wissenschaft, globaler regulatorischer Ausrichtung und realen therapeutischen Bedürfnissen. Von EU-konformen getrockneten Blütensorten bis hin zu komplexen pharmazeutischen Formulierungen wird jedes Produkt evidenzbasiert entwickelt, um den strengen medizinischen Cannabis-Standards der Europäischen Union zu entsprechen — und auf Patientensicherheit und therapeutische Wirksamkeit zugeschnitten.

Wir pflegen eine dynamische Produktpipeline, die lizenzierte Hersteller, medizinische Versorger und pharmazeutische Unternehmen in streng regulierten medizinischen Märkten bedient.

Getrocknete Blüten in pharmazeutischer Qualität

Unser Sortiment an EU-GACP-angebauten und EU-GMP-verarbeiteten getrockneten Cannabisblüten ist speziell für medizinische Anwendung entwickelt — mit Konsistenz, Rückverfolgbarkeit und Reinheit in jedem Batch. Wir bieten eine sorgfältig kuratierte Auswahl an Sorten, Chemovars und Cannabinoid-/Terpenprofilen, jeweils unter präzisen hydroponischen Indoor-Bedingungen angebaut. Unser Sortiment getrockneter Blüten umfasst:

Hoch-THC-, ausgewogene und Hoch-CBD-Sorten
Vielfältige Terpenprofile für indikationsspezifische Anwendungen (z.B. limonenreich, myrcen-dominant)
Indica-, Sativa- und Hybrid-Genetiken
Blüten verpackt nach EU-pharmazeutischen Kennzeichnungsstandards
Analysezertifikat (CoA) bei jedem Batch

Jede Sorte unserer Sammlung durchläuft strenge interne Tests und Validierungen, einschließlich Terpen-Fingerprinting, Cannabinoid-Konzentrationskontrolle sowie Mikrobiologie-, Schwermetall- und Pestizid-Screening.

Individueller Anbau & Kunden-Genetik

Für pharmazeutische Unternehmen, medizinische Cannabis-Marken oder Produktentwickler, die exklusive Cannabinoid- oder Terpenprofile suchen, bieten wir individuelle Anbaudienste auf Basis kundengelieferter Genetik — oder Sorten aus unserem Genetik-Matching-Programm. Unser Pheno-Hunting- und Selektionsprozess ermöglicht es uns:

Stabilisierung und Skalierung Ihrer einzigartigen Sorte
Identifikation der medizinisch wertvollsten Phänotypen anhand von Wirkstoffgehalt, Chemotyp, Morphologie und Ertrag
Bewertung der Eignung für EU-GACP- und EU-GMP-Prozesse
Kleinmengen-Test-Anbau und Validierungsernten vor der kommerziellen Skalierung

Wir bieten zudem IP-Schutzprotokolle, Rückverfolgbarkeits-Mapping und Zusammenarbeit mit Ihrem F&E-Team, um die Blütenexpression für medizinische Ergebnisse zu optimieren.

Formulierungen & Innovation jenseits der Blüte

Unser internes pharmazeutisch-klinisches Team arbeitet eng mit Kunden zusammen, um nicht-brennbare Formate zu entwickeln, die modernen medizinischen Verabreichungsstandards entsprechen. Auf Basis internationaler klinischer Daten und Patientenfeedback entwickeln wir Produkte, die auf therapeutische Bereiche wie Schmerzmanagement, neurologische Erkrankungen, entzündliche Zustände, Onkologie-Begleitung und mehr zugeschnitten sind. Wir bieten vollständige Produktentwicklungs- und Produktionsleistungen, einschließlich:

Cannabinoid-Verhältnisdesign und Standardisierung
Auswahl der passenden Extraktionsmethode (Vollspektrum, Breitbandspektrum, Isolat)
Formulierung für Öle, Softgels, sublinguale und inhalierbare Produkte
Produktstabilitäts- und Haltbarkeitstests
Unterstützung bei EU-Zulassungsdossiers und klinischen Studien

Alle Flora-Terra-Produkte werden so entwickelt, dass sie EU-Pharmakovigilanz-, Kennzeichnungs- und Sicherheitsdatenstandards erfüllen oder übertreffen — für leichten Markteintritt und langfristigen therapeutischen Nutzen.

Werden Sie Partner unserer wissenschaftsgeführten Produktabteilung

Ob Sie eine neue Blütenlinie starten, spezialisierte Extrakte entwickeln oder klinisch geprüfte Cannabinoid-Produkte für strenge medizinische Vorgaben benötigen — Flora Terra bietet schlüsselfertige Produktentwicklung, fundiert in Wissenschaft, Präzision und Compliance.

Entdecken Sie, was möglich ist, wenn Natur auf pharmazeutische Innovation trifft.

Kontakt aufnehmen